Питомник Файтинг Фалкон

* Fighting Falcon kennel

 

 

 

 

НОВОСТИ *NEWS

КОНТАКТ * CONTACT

СОБАКИ *DOGS

ДРУЗЬЯ *FRIENDS

ПРОДАЖА * SALE

ГОСТЕВАЯ *GUEST BOOK

ПАМЯТЬ * MEMORIAL

МЕНЮ

ГЛАВНАЯ

НАШИ СОБАКИ

ЩЕНКИ ПИТОМНИКА

ПРЕДЛАГАЕМ ЩЕНКОВ

ОТКРЫТКИ

СТАТЬИ

ИСТОРИЯ ПОРОДЫ

СТАНДАРТ

СЕКРЕТЫ ПОКАЗА

КУРС КИНОЛОГИИ

Померанский шпиц
ПУХОВОЕ ЧУДО ПРИРОДЫ

СТАТИ ПОМЕРАНСКОГО ШПИЦА

ГРУМИНГ ШПИЦА

МНЕНИЕ СУДЬИ

УХОД ЗА ШЕРСТЬЮ

ЗДОРОВЬЕ ШПИЦА

НАРУШЕНИЕ СМЕНЫ ЗУБОВ У СОБАК КАРЛИКОВЫХ ПОРОД

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОГО СРОКА ВЯЗКИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДИКИ ВЛАГАЛИЩНЫХ МАЗКОВ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДНЯ ВЯЗКИ С ПОМОЩЬЮ ТЕСТ-МИКРОСКОПА АРБОР

ВЯЗКА, БЕРЕМЕННОСТЬ, РОДЫ

УХОД ЗА СУКОЙ И ЩЕНКАМИ: ОТ РОЖДЕНИЯ ДО ПРОДАЖИ

НОВОРОЖДЕННЫЕ ЩЕНКИ: ПРОБЛЕМЫ В СОДЕРЖАНИИ

ОКРАСКА СОБАК И ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЕЕ НАСЛЕДОВАНИЯ

ОКРАСЫ ШПИЦЕВ

ЗДОРОВЬЕ

КОЛЛАПС ТРАХЕИ У СОБАК 

РОДНИЧОК У СОБАК

ALOPECIA * BSD

ПАТЕЛЛАЛЮКСАЦИЯ

РАЗВЕДЕНИЕ

КИНОЛОГИЯ

ФИЗИОЛОГИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ СОБАК

ГЕНЕТИКА ОКРАСОВ СОБАК

КУРС ЛЕКЦИЙ ПО ГЕНЕТИКЕ

ПРИЗНАКИ И ПОРОКИ ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ РЕЦЕССИВНЫМИ ГЕНАМИ

ИНБРИДИНГ, ЛАЙНБРИДИНГ, АУТКРОССИНГ

20 ПРИНЦИПОВ ПОРОДНОГО РАЗВЕДЕНИЯ РЭЙМОНДА ОППЕНГЕЙМЕРА

КАК УСТРАНИТЬ НЕДОСТАТОК В ПОГОЛОВЬЕ

ССЫЛКИ*LINKS 

ПОМЕРАНСКИЙ ШПИЦ

 

 

НАУКА О АЛОПЕЦИИ Х:

РАЗВЕНЧАНИЕ МИФОВ

 

 

 

bsd2


Dr. Paul D. W. Eckford

Ph.D. (Biochemistry)

B.Sc. (Hons. Biochemistry)

 

Собаки могут испытать временную частичную потерю шерсти в результате нормальных периодов линьки, инфекций, заражение паразитами, аллергических реакций, гормональных  или других экологических  причин, включая скудное питание или другие  проблем  с здоровьем (1, 2). Для  некоторых пород, таких как Китайская хохлатая собака, полное отсутствие шерсти на теле, но с длиной шерстью  на ногах, хвосте и голове является нормальным. Хорошая плотная шерсть, покрывающая все тело, является нормой для большенства  разнообразных пород  собак. С другой стороны Пудели и многие скандинавские породы с двойной структурой шерсти  включая, Кеесхонд, Чау Чау, Эльгхунд,  Померанский  шпиц и другие могут претерпевать симметричное двустороннее  облысение, затрагивающее прежде всего шею, тело, и хвост (рисунок 1), неизвестной этиологии, в разное время, начиная  с 9 месяцев до 10 лет. Облысение  может иметь ряд причин, включая фолликулярное нарушение роста, надпочечную гиперплазию - как синдром,  growth hormone responsive alopecia, castration responsive alopecia, postclipping alopecia, синдром Кушинга, черное  заболевание  кожи (BSD) или другие (1-3). Алопеция  X является термином, который был введен, чтобы подчеркнуть то, что причина неизвестна и это "болезнь" может фактически быть результатом множества  причин.

Алопеция  X,  как правило,  сюрприз очевидного дефекта  в цикле волосяного фолликула,  типичный для синдрома Кушинга, или гипотиреоза.

Нормальный цикл волосяного фолликула состоит из трех  разных фаз переменной длины. Aнаген (аnagen) - фаза активного роста волос, телоген  (telogen) - покоящаяся фаза, в которой волос не растет, а просто удерживается в фолликуле, обычно самая длинная фаза,  и катаген (categen) –промежуточная стадия,  перехода от anagen фазы роста к неподвижной фазе телогена (1, 4).

У собак со стабильной  длиной шерсти (собаки,  не требующие регулярной стрижки), шерсть будет  длительный период времени  находиться в  фазе  телогена,  эта шерсть в течение многих месяцев или дольше не отрастает и имеет стабильную длину. Как правило, волосы в фазе  телогена здоровы и  имеют  крепкие корни, и таким образом собаки  должным образом и полностью покрыты шерстью.  У облысевших померанцев  шерсть, как предполагают, имеет дефект, в котором  блокируется телоген,  наступает фаза, препятствующая росту новой шерсти.

Потеря шерсти, как правило, начинается  в возрасте 1.5-3  лет, но может произойти ранее или даже в преклонном возрасте. Во-первых,  у щенка остевой волос отсутствует, имеется  мягкий  ватный пух. Это должно насторожить,  т.к.   стандарт  породы указывает, что идеальный  померанец,  должен обладать жестким остевым волосом  и мягким подшерстком,  существуют небольшие отличия  в количестве и длине остевого волоса и объеме пуха у разных экземпляров.  Если собака  обладает более мягкой шерстью,  это ещё  не указывает  на развитие  у неё алопеции.

Дополнительно, много собак,  которых  регулярно подвергают грумингу,  чрезмерно застриженных по эстетическим причинам. Эта стрижка  сокращает  количество  внешних  остевых волос и может привести к дальнейшей потере шерсти. Процесс начинает прогрессировать, мягкий  пух  все время теряется на всем теле, шее  и часто на  хвосте, без существенного роста. Окончательный результат – у собаки остается пушистая шерсть  в  области головы, на ногах и  иногда хвосте, но  тело абсолютно лысое или по всему телу разбросаны  пучки шерсти (рисунок 1). Воздействие  солнечных лучей на кожу может привести к повреждению и гиперпигментации, ведя  к общему названию  “Черного Кожного заболевания”.

 

 

 

ПРИЧИНА ОБЛЫСЕНИЯ

 

bsd3

 

Рисунок 1. Померанец A) перед потерей шерсти из-за Алопеции X.  B) Тот же самый Померанец после потери шерсти.  Обратите внимание,  шерсть потеряна на  теле, но  сохранена  на голове и на  ногах. Фотография  любезно предоставлена  Брижитт Совонжи  http://alopezie.pomeranian-zwergspitz.de/   и используется с её разрешения.

 

 

***

 

 

Существует несколько  источников собирающих данные относительно наличия  у  Померанцев алопеции Х,  увеличивается ли уровень собак теряющих шерсть, уменьшается или остается устойчивым. Соответственно статистике с сайта,   http://secure.offa.org/surveys/survey_pom.html   где владельцы  сами сообщают о заболевании,  примерно 16% зарегистрированных  собак страдают облысением,  в  равной пропорции между кобелями и суками, которым  более чем пять лет.  Характерная потеря шерсти  увеличивается с  возрастом,  но  более высокий уровень BSD  зарегистрирован у кобелей, чем у сук, и заболевание начинается  в районе  двух  лет, или между двумя и пятью годами. Мы согласны, что уровень заболевания  алопецией Х, как правило,  выше у мужских особей. Однако эти результаты не всегда могут  быть достоверными случаями  алопеции Х,  так как они просто не подтверждены и сообщаются самими владельцами.  Вдобавок, владельцами  померанцев под час движет чувство беспокойства по поводу здоровья их собак, и не выяснив основного диагноза заболевания, они  регистрируют своих собак, как заболевших  алопецией Х,  без дополнительного  обследование здоровья.  Информация,  переданная   нашими заводчиками   о  состояние здоровья всех  собак, принадлежавших  или рожденных у них, (живы или умерли, здоровы или больны) в этом  списке помогла  бы создать  точную картину здоровья  в нашей породе,  дав большие перспективы  обнаружения причин облысения.  Количество померанцев с алопецией Х  значительно увеличилось по сравнению, чем 20 лет назад. Старые заводчики, линии которых затронуты алопецией Х  и те,  кто работал с этими  линиями в  течение долгого времени,   утверждают  то, что уровень “BSD” увеличивается, потому что это заболевание генетическое и потомки этих линий продолжают использоваться в разведении.

Эти заводчики  сознательно перестали использовать инбридинг, который,  как известно, привел померанцев к алопеции Х, и стали использовать прилив свежих кровей, совершая вязки с чужеродными собаками,  избегая  получать в своем разведении больных животных.  Таким образом, количество померанцев с  “BSD” стало меньше, чем в их  линиях ранее.

Было выдвинуто много теорий — некоторые разумные, и возмутительные другие — относительно причины Алопеции X.  Были предположения,  что скудное качество пищи  и  влияние вакцин, токсинов  в окружающей среде или   другие факторы – способствуют возникновению  BSD (5). Большинство заводчиков и исследователи подозревают, что есть сильный генетический компонент к  проявлению болезни (1, 4, 6-9), и множество причин её возникновения, включая: 1) есть производители  без проявления BSD , но  они часто производят потомков, которые заболевают  BSD и других собак, которые  не становятся производителями и никогда в разведении не участвуют. 2) некоторые собаки  заболевают  BSD, в то время как другие, выращенные  в той же самой окружающей среде, получающие ту же самую еду, лекарства  никогда не заболевают.

Предполагается, что здесь  может быть генетический дефект в одном  из многих компонентов нормального цикла волоса,  в какой- то момент блокируется процесс в telogenic фазе. Нормальный рост шерсти нарушается, волосы теряются, происходит  облысение, но при генетическом  дефекте, собаки  рождались бы   лысыми и остались бы такими  в течение всей жизней. Однако,  рост шерсти блокируется не от рождения, а  в некоторый момент жизни.  На алопецию X, возможно,  влияют гормоны  своими   гормональными сигналами,   глубоко  вовлеченными в контроль цикла волосяного фолликула  (1, 3, 4, 6, 7, 10). Гормональный фон  изменяется  в течение жизненного цикла  всех млекопитающих, включая   Померанцев.  Кастрация и лечение с мелатонином  или множеством  гормонов, приводит к временному  или бывает даже  постоянному наращиванию шерсти у некоторых экземпляров.(1, 3), Интернет сведенья  о том, что  BSD вылечивает «режим»  или сообщения о секретных формулах восстановления шерсти – не верны.  Однако, рост шерсти в ответ на кастрацию и гормональную терапию, предполагает, что болезнь может нести не только исключительно  генетический дефект.

Естественный отбор в размножении  по сути больше не существует, поскольку это естественно для  диких животных таких, как волки, живущих внутри своей популяции. Искусственный отбор среди  собак, которые произведут следующее поколение, мог фактически способствовать заболеваемости Алопецией X.   Можно  предположить, что собаки – производители, в дальнейшем  страдающие BSD,  перед  началом карьеры производителя,  обладали особыми привлекательными  признаками, такими  как:  более объемная шерсть,  обладали тем, что мы желаем видеть в выставочных экземплярах, и таким образом мы могли бессознательно выбирать собак с Алопецией X , чтобы вязать их и получать от них подобных животных.

Любая  информация, которая указывает на прямую связь Алопеции Х   к определенным особенностям роста шерсти и прогрессированного облысения,  имеет наследственную предрасположенность, где имеется  множество генетических факторов, несвязанных с потерей шерсти.  Научные исследования, проведенные должным образом, могут подтвердить или опровергнуть теорию Алопеции Х   о том,  что это генетическое заболевание.

Изучение родословных заболевших собак показывает, как трудно сделать обоснованное  заключение о  том, кто стал причинной заболевания изначально. Неизвестен статус некоторых собак,  возраст, начало возникновения облысения (раннее, а  иногда даже в преклонном возрасте),  так же нежелание раскрыть статус собак из за  страха,  быть подвергнутым  нападкам или осуждению в средствах  массовой информации среди  других заводчиков.    Однако, Алопеция  X,  вероятно, не обладает доминирующей особенностью,  (доминирующая черта  проявляется в каждом  последующем поколении), здесь причина её возникновения может быть только в одном родителе.  Есть много примеров,  где визуально  от здоровых собак, получалось потомство с BSD , они это заболевание наследовали  с  полной пенетрантностью. Пенетрантность (penetrance): доля индивидуумов с определенным генотипом, которые проявляют признак, ожидаемый на основе этого генотипа. Если все обладатели данного генотипа проявляют ожидаемый признак, говорят о полной пенетрантности. Неполная пенетрантность проявляется в случае многих доминантных аллелей и в случае гомозиготности по рецессивным аллелям. Имеются предположения, что Алопеция X связана с дефектом в  X хромосоме,  из-за более высокого уровня в потомках мужского пола, чем потомках женского пола. Каждый самец имеет помимо Y хромосомы,  хромосому X , в то время как каждая самка обладает двумя хромосомами XX . Самец будет болен, если его единственная копия такого гена имеет дефект. Самка  была бы больна, если  получила дефектную копию гена  от каждого родителя, но если  только у одного родителя была дефектная черта, она могла быть  здоровой, но сама могла рожать и  больных самцов и самок переносчиков. Видимо, есть самцы  носители заболевания,  а это противоречит наследованию с Х-сцепленным рецессивным  признаком.

Принимая, эти и другие данные во внимание,  вероятно Алопеция  X является 1) генетическим заболеванием из-за  дефекта  в гене,  одного единственного  белка,  участвующего  в цикле волосяного фолликула (1, 4) или связанна с  гормональными нарушениями (4, 6, 7), из за некоторых генетических или экологических влияний,  составляет различный возраст начала  заболевания и ответа на терапию, или  2)  это - генетическое заболевание, и изменчивость происходит из-за взаимодействия многократных генетических дефектов, одного  или  нескольких связанных генов, которые приводят к мутации. У  собак  происходят соответствующие изменения шерсти. Причина болезни, различный  возраст начала  заболевания и облысение могли произойти из-за гормональных нарушений  к некоторому неизвестному внешнему фактору окружающей среды. Одинаково вероятно, организация генетического материала собаки может  влиять на развитие облысения из-за неизвестного генного модификатора.    

Пример.    Заболевание - Муковисцидоз   генетическое заболевание у людей. Возникает вследствие  мутации  в одном  единственном гене, наследуется последующими поколениями. Мутация приводит к  дефекту  в гидратации легких, в  результате при инфекции в легких происходит  повреждение, и  в конечном счете  наступает смерть. Однако, наука не стоит на месте, сейчас лечение  болезни  намного улучшилось, разработанные лекарства помогают продлевать срок жизни таких больных. Все пациенты, если  не получают  лекарственные препараты, будут подвержены  повреждениям легких и в конечном счете наступит  смерть. На сегодняшний день полностью победить эту болезнь невозможно, но при условии постоянного адекватного лечения человек с таким диагнозом может прожить долгую полноценную жизнь. Чем раньше установлен диагноз, чем раньше начато лечение, тем легче будет состояние больного, тем дольше и лучше он проживет.

Начало Алопеции X и прогрессия могут произойти аналогично, будучи вызванной одним  нарушением в гене,  но вызывает  дополнительные генетические изменения  в каждой отдельной   собаке. Связанные родством собаки, вероятно, имеют аналогичную картину, возникновения BSD по возрасту и ответ на кастрацию, в то же  время  не родственные  собаки с BSD , как ожидалось бы, имели совсем другую картину, и по возрастному возникновению заболевания и ответ организма после кастрации.

 

До настоящего времени проводилась значительная научно-исследовательская работа для выявления причины Алопеции X.  В попытке идентифицировать дефектный  ген и поиска  других ключей к разгадке местоположение генетического дефекта, ученые использовали, как отправную точку  других животных.  Как описывалось ранее, существуют "лысые" породы собак,  это рассматривают  как нормальный для их  породы признак, к примеру Китайская хохлатая собака. Фактически  эти собаки страдает  эктодермальными  нарушениями, нарушениями  роста (CED),  и у них связанны воедино всегда  две черты, это отсутствие шерсти и дефекты в зубной системе.  Это черта моногенного наследования аутосомных полудоминантных признаков, подразумевает, что имеется дефект  в гене, сцепленным с Х хромосомой  (non-Xlinked ген),  который проявляет безволосость  в любой собаке. Её она  наследует от  любого из  родителей, но  если оба родителя имеют эти признаки, то  это приведет к летальному исходу у потомков. У китайской хохлатой собаки  щенки рождается, испытывая недостаток в шерсти в  типичных для этой породы местах, вместо того, чтобы терять шерсть в более позднее время.

Группа (14) Leeb использовала технику, названную genomewide (картография ассоциации), чтобы идентифицировать дублированную последовательность в геноме  у лысых собак, найден ген под названием FOXI3, который, как думают, вовлечен в регулирование развития бесшерстности. Дублирование подобного гена, полученного  от  двух родителей, по всей видимости, ведет к изменению гена и нарушает развитие волос и зубов. Особенности безволосости у китайской хохлатой собаки  понятно, но значительно отличается  от Алопеции X у померанцев. Однако, в настоящее время  та же самая исследовательская группа проводит исследования по идентификации генных дефектов  Алопеции X, используя подобные методы.

 

 

ПРОДОЛЖЕНИЕ--

 

 

                                        Russia, Saint Petersburg

  Воспроизведение любых материалов, представленных на этом сайте, без согласия администрации сайта, либо без ссылки на данный сайт, запрещено.